Skład
Substancja czynna - pantoprazol (1 tabletka zawiera 20 mg pantoprazolu w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego),Inne składniki:
* rdzeń :bezwodny węglan sodu, mannitol (E421), krospowidon, powidon K90, wapnia stearynian
* otoczka: hypromeloza, powidown, dwutlenek tytanu (E171), żółty tlenek żelaza (E172), glikol propylenowy, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer, laurylosiarczan sodu, polisorbat 80, cytrynian trietylu,
* tusz: szelak, czerwony, czarny i żółty tlenek żelaza (E172), lecytyna sojowa, dwutlenek tytanu (E171) i antifoam DC1510.
Działanie
Substancją czynną leku Controloc Control jest pantoprazol, który blokuje enzym wytwarzający kwas żołądkowy. W ten sposób lek zmniejsza ilość kwasu w żołądku. Controlok Control może usunąć dolegliwości związane z chorobą refluksową (takie jak zgaga, kwaśne odbijanie) już po pierwszym dniu stosowania, nie jest jednak lekiem przeznaczonym do natychmiastowego usuwania objawów. W celu uzyskania pełnego ustąpienia objawów, konieczne może być przyjmowanie tabletek przez 2-3 kolejne dni.
Dawkowanie
Przyjmować 1 tabletke na dobę. Nie należy stosować dawki dobowej większej niż 20 mg. Lek należy przyjmować przynajmniej przez 2-3 kolejne dni. Należy zakończyć stosowanie leku po całkowitym ustąpieniu objawów. Tabletki przyjmować przed posiłkiem, codziennie o tej samej porze. Tabletki należy połykać w całości, obficie popijając wodą, nie należy ich rozgryzać ani dzielić. W przypadku wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Przeciwwskazania
Kiedy nie stosować CONTROLOC 20
* jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na pantoprazol lub którykolwiek z pozostałych składników leku (patrz punkt 6);
* jeśli prowadzona jest jednocześnie terapia z zastosowaniem atazanawiru (w leczeniu zakażenia HIV).
Działania niepożądane
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych, należy niezwłocznie poinformować lekarza lub skontaktować się z najbliższym szpitalem gdzie pełniony jest ostry dyżur:Poważne reakcje uczuleniowe: obrzęk języka i (lub) gardła, problemy z przełykaniem, pokrzywka (wysypka jak po oparzeniu pokrzywą), problemy z oddychaniem, uczuleniowy obrzęk twarzy (choroba Quincke’go /obrzęk naczynioruchowy), ciężkie zawroty głowy z przyspieszonym biciem serca i obfite pocenie się.Poważne reakcje skórne z tworzeniem się pęcherzy skórnych i szybkim pogarszaniem się stanu ogólnego, nadżerka (z niewielkim krwawieniem) oczu, nosa, ust lub narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella) oraz wrażliwością na światło. Są to bardzo rzadkie działania niepożądane (występujące rzadziej, niż u 1 na 10 000 pacjentów).Inne znane działania niepożądane to: Często (rzadziej niż u 1 na 10 leczonych pacjentów): ból w górnej części jamy brzusznej, biegunka, zaparcie, wzdęcia, ból głowy.Niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 leczonych pacjentów): zawroty głowy, niewyraźne widzenie, złe samopoczucie, wymioty, reakcje alergiczne takie jak swędzenie i wysypka.Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1 000 leczonych pacjentów): suchość w ustach, ból stawów, depresja, omamy, dezorientacja, splątanie.Bardzo rzadko (rzadziej niż 1 na 10 000 leczonych pacjentów): podwyższona temperatura ciała, ból mięśni, zaczerwienienie skóry i inne zmiany, stan zapalny nerek, poważne uszkodzenie komórek wątroby z żółtym kolorem skóry lub białek oczu (żółtaczka), obrzęk kończyn (obrzęk obwodowy).Bardzo rzadkie działania niepożądane rozpoznawane za pomocą badań krwi i innych badań medycznych:
* zmniejszenie liczby białych krwinek, co może prowadzić do częstszych infekcji, gorączki, bólu gardła, owrzodzeń ust i dreszczy;
* zmniejszenie liczby płytek krwi, co może powodować częstsze krwawienia i tworzenie się sińców;
* podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych i wyższe stężenie triglicerydów (rodzaj tłuszczu).
Uwagi
Ciąża i karmienie piersią:Doświadczenie w stosowaniu u kobiet w ciąży jest ograniczone. Nie ma danych czy substancja czynna przenika do mleka kobiecego.Lek może być stosowany u kobiet w ciąży lub kobiet, u których nie można wykluczyć ciąży lub kobiet karmiących piersią jedynie wtedy, jeśli lekarz uzna, że korzyść z jego stosowania jest większa, niż potencjalne ryzyko dla nienarodzonego dziecka lub niemowlęcia.Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Informacja
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania i przechowywania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
