Wskazania
Lek jest wskazany w leczeniu uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób zdecydowanych na
rzucenie nałogu poprzez złagodzenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych, występującychpo zaprzestaniu palenia.
Stosowanie
Leczenie należy rozpocząć od jednego plastra 25 mg/16 godzin na dobę (30 cm2). Plaster należy przykleić rano, po przebudzeniu, na nieuszkodzoną powierzchnię skóry a zdjąć przed pójściem spać. Czas trwania początkowego etapu leczenia ustala się indywidualnie. Na ogół powinien on wynosić 8 tygodni. Dawkę zmniejsza się następnie stopniowo, stosując plastry 10 mg/16 godzin (20 cm2) przez 2 tygodnie, a następnie plastry 5 mg/16 godzin (10 cm2) przez kolejne 2 tygodnie.
Nie zaleca się stosowania plastrów dłużej niż przez 12 tygodni. Jednak niektórzy byli palacze mogą wymagać dłuższego okresu leczenia, aby nie wrócić do nałogu. Należy korzystać z porad grup wsparcia, gdyż mogą one wspomóc proces rzucania palenia i zakończyć terapię sukcesem.
Skład
Substancją czynną leku jest nikotyna.
1 plaster (system transdermalny) 25 mg/16 h zawiera 39.37 mg nikotyny.
Pozostałe składniki to: warstwa nośna: triglicerydy o średniej długości łańcucha, kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, warstwa zewnętrzna, ochronna: politeraftalan etylenu (PET) 19 µm, warstwa akrylowa, przylegająca: roztwór akrylowy adhezyjny Durotak 387-2051, potasu wodorotlenek, kroskarmelozę sodową, acetyloacetonian glinu, warstwa ochronna, usuwana przed umieszczeniem plastra na skórze: politeraftalan etylenu (PET) 100 µm.
