Nazwa: Sinupret®
Postać: tabl.drażow.
Dawka: -
Opakowanie: 100 draż. (4x25szt.)
Skład: Tabletki drażowane (opakowania po 50 szt., 100 szt. i 200szt.). 1 tabletka drażowana zawiera: Gentianae radix (korzeń goryczki) 0,006 Primulae flos cum calycibus (kwiat pierwiosnka z kielichem) 0,018 Rumicis herba (ziele szczawiu) 0,018 Sambuci flos (kwiat bzu czarnego) 0,018 Verbenae herba (ziele werbeny) 0,018
Działanie: - powoduje rozrzedzenie śluzu dając efekt zmniejszający obrzęk błon śluzowych górnych dróg oddechowych
Wskazania: Wspomagająco w ostrych i przewlekłych stanach zapalnych zatok.
: Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Wrzody żołądka, wrzody dwunastnicy i nadkwasota żołądka. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności: Jeżeli objawy trwają dłużej niż 7 - 14 dni lub nawracają okresowo, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem. Tabletki drażowane: Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedoborem sacharozy-izomaltazy, rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy lub niedoborem laktazy (typu Lappa) nie powinni przyjmować produktu leczniczego.
Działania niepożądane: Zaburzenia żołądka i jelit: zaburzenia żołądkowo - jelitowe, np. ból brzucha, nudności (częstość nieznana - nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje nadwrażliwości - osutka, rumień, świąd, obrzęk naczynioruchowy, duszność, obrzęk twarzy (częstość nieznana - nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W przypadku wystąpienia alergicznych reakcji skórnych należy przerwać stosowanie produktu Sinupret? i skonsultować się z lekarzem.
Dawkowanie: Tabletki drażowane: Dorośli: doustnie zazwyczaj 3 razy na dobę po 2 tabletki drażowane. Dzieci w wieku szkolnym (od 6 lat): doustnie zazwyczaj 3 razy na dobę 1 tabletkę drażowaną. W szczególnych przypadkach dawkę można zwiększyć dwukrotnie. Tabletki należy połykać w całości z niewielką ilością wody.
Uwagi: - lek nadaje się do długotrwałego stosowania - można go podawać również w okresie karmienia i w ciąży. Podmiot odpowiedzialny: Bionorica AG, 8430 Neumarkt, Niemcy. Przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego: Bionorica Polska Sp. z o.o., ul. Pandy 8, 02-202 Warszawa. Pozwolenie MZ nr 7638. Lek wydawany bez recepty.
