Nazwa: Mastodynon N®
Postać: krople
Dawka: -
Opakowanie: 50 ml
Skład: Krople (opakowania po 50 ml i 100 ml). 100 g kropli zawiera:Vitex agnus-castus TM=D1 20 gCaulophyllum thalictroides D4 10 gCyclamen purpurascens D4 10 gStrychnos ignatii D6 10 gIris versicolor D2 20 gLilium lancifolium D3 10 g
Wskazania: Wspomagająco, w zespole napięcia przedmiesiączkowego z takimi objawami, jak: mastodynia (bolesność piersi), zaburzenia równowagi emocjonalnej, po wykluczeniu przez lekarza poważnych przyczyn dolegliwości.
: Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.Nowotwory złośliwe sutków. Preparatu Mastodynon N nie należy stosować w ciąży, gdyż brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania leku w tym okresie. W przypadku zajścia w ciążę w trakcie leczenia preparatem Mastodynonâ N nie zaleca się kontynuowania terapii. Preparatu Mastodynonâ N nie należy stosować w trakcie karmienia piersią, gdyż brak jest odpowiednich danych dotyczących stosowania leku u kobiet karmiących piersią.Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności: Preparat zawiera 53% (v/v) etanolu. Z powodu braku odpowiednich danych dotyczących stosowania leku u dzieci, nie należy go stosować u pacjentek w wieku poniżej 18 lat. Jeśli objawy mają niejasny, nawrotowy lub przewlekły charakter, pacjentka powinna skonsultować się z lekarzem, gdyż mogą one wynikać ze schorzenia wymagającego dokładniejszej
Działania niepożądane: Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy (niezbyt często) oraz przejściowe pobudzenie psychoruchowe, stany dezorientacji i omamy (bardzo rzadko). Zaburzenia żołądka i jelit: dolegliwości żołądkowo - jelitowe, nudności (niezbyt często). Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: swędząca wysypka, trądzik (niezbyt często). Badania: zwiększenie masy ciała (niezbyt często).
Dawkowanie: O ile lekarz nie zaleci inaczej: Doustnie, rano i wieczorem 30 kropli rozcieńczonych niewielką ilością wody. Preparat Mastodynonâ N należy przyjmować przez co najmniej 2 miesiące - także w trakcie menstruacji. Poprawa następuje zazwyczaj po 6 tygodniach. Jeśli po zakończeniu przyjmowania preparatu dolegliwości powrócą, należy skontaktować się z lekarzem. Z powodu braku odpowiednich danych dotyczących stosowania leku u dzieci, nie należy go stosować u pacjentek w wieku poniżej 18 lat.
Uwagi: Podmiot odpowiedzialny: Bionorica AG, 8430 Neumarkt, Niemcy. Przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego; Bionorica Polska Sp. z o.o., ul. Pandy 8, 02-202 Warszawa.Pozwolenie MZ nr: IL-3681/LN-HLek wydawany bez recepty.
